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96,7% equipo de autoprueba ISO9001 de la prueba de la polimerización en cadena de Kit Personal Rapid RT de la prueba del antígeno de la sensibilidad

Certificación
Porcelana Singuway Biotech Inc certificaciones
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96,7% equipo de autoprueba ISO9001 de la prueba de la polimerización en cadena de Kit Personal Rapid RT de la prueba del antígeno de la sensibilidad

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Datos del producto:
Lugar de origen: China
Nombre de la marca: Singuway
Certificación: CE, ISO9001,ISO13485
Número de modelo: Autoexamen rápido del antígeno
Pago y Envío Términos:
Cantidad de orden mínima: 1000 pruebas
Precio: USD 1.88~1.35/test
Detalles de empaquetado: Historieta
Tiempo de entrega: día de 15 trabajos
Condiciones de pago: L/C, D/A, D/P, T/T, Western Union, MoneyGram
Capacidad de la fuente: 50000 pruebas por 10 días

96,7% equipo de autoprueba ISO9001 de la prueba de la polimerización en cadena de Kit Personal Rapid RT de la prueba del antígeno de la sensibilidad

descripción
Exactitud total: 98,3% Método: oro coloidal
Tipo de la muestra: Saliva nasal de la esponja Validez: 1 año
Tipo de la detección: Detección cualitativa Características: Altas sensibilidad y especificidad
Alta luz:

Equipo de autoprueba de la prueba del antígeno de la sensibilidad

,

Equipo de autoprueba de la prueba del antígeno ISO9001

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Equipo rápido personal de la prueba de la polimerización en cadena de ISO9001 RT


96,7% antígeno rápido Kit Personal Test No Device de autoprueba de la sensibilidad

 

Introducción de productos:

 

Este equipo se basa en el principio de reacción altamente specifific del anticuerpo-antígeno y de oro coloidal que etiquetan tecnología immunochromatographic del análisis.
 
Interpretación de resultados:
 
Negativa: Solamente una línea roja aparece en el área del control de calidad (c), y ninguna línea aparece en la zona de pruebas (t).
 
Positivo: Dos líneas rojas aparecen. Uno está en la zona de pruebas (t) y el otro está en el área del control de calidad (c).
 
Inválido: Ninguna línea exhibiciones roja en el área del control de calidad (c).
 
CARACTERÍSTICAS DE FUNCIONAMIENTO:
 
El casete rápido de la prueba Coronavirus AG (esponja) se ha evaluado con los especímenes obtenidos de pacientes. Un análisis molecular comercializado fue utilizado como el método de referencia. Los resultados muestran que el equipo de la prueba del antígeno COVID-19 tiene una alta exactitud relativa total. Según el protocolo de ensayo clínico, incluimos 300 muestras, que incluyeron el positivo 121 COVID-19 y 179 resultados negativos COVID-19 confifirmed por el juicio clínico de la diagnosis. El resultado de la evaluación clínica del equipo de la prueba del antígeno COVID-19 era como sigue:
 
Método
Polimerización en cadena
suma
Prueba del antígeno COVID-19
Equipo (oro coloidal)
Resultado
positivo negativa
Positivo
117 1 118
Negativa
4 178 182
Suma
121 179 300

 

 

 

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FAQ:

 

¿1.Why eligen Singuway?

 

Somos una compañía molecular profesional de la diagnosis en China. Mientras tanto, proporcionamos servicio del OEM y del ODM a nuestros clientes.
 
¿2.Do usted tiene cualquier certificado?
 
SÍ, tenemos todos los certificados (ISO13485, ISO9001, CE,) requeridos para el despacho de aduana de la exportación y de la importación local.
 
 

Contacto
Singuway Biotech Inc

Persona de Contacto: wx.yang

Fax: 86-0755-23704711

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